Personas y vidas. Malén: "No te rindas, la esperanza es lo último que se pierde"

Malén en uno de sus paseos por Barcelona después del
alta hospitalaría

Hoy os quiero presentar una historia de fortaleza, de lucha, de esperanza y de ilusión por la vida. Es la historia de Malén... que hace algo menos de dos meses, recibió su 5º trasplante renal. Su vitalidad y su alegría es contagiosa, de hecho mientras estuvo en Barcelona recuperándose estuvimos un par de días juntas y puedo afirmar que su alegría es contagiosa. 
Y ahora os dejo con ella:

¡Hola buenas tardes!
Soy Malén de Palma de Mallorca, paciente con IRC y trasplantada por 5ª vez de riñón, hace casi 2 meses.
Quiero contar mi experiencia de esté último trasplante para que sirva de ayuda y esperanza a todas las personas que leen este blog.

Todo empezó hace dos años, cuando opté por pedir una segunda opinión en el hospital Clínico de Barcelona (yo estaba en lista de espera en el Hospital Vall d'Hebrón de la misma ciudad y allí llevaba ya 11 años sin ningún aviso para trasplante y ya dudaba si realmente iban a poder trasplantarme de nuevo, sobretodo al ser un 5º trasplante y aparte que descartaron a mi madre por ser mayor para donante vivo).

A partir de solicitar una segunda opinión, deciden que mi madre se haga las pruebas de donante en vivo para descartar si es o no apta para darme uno de sus riñones.
Yo por otro lado le comento al médico que antes de realizar el trasplante, quiero hacerme un tratamiento para curarme del Virus de la hepatitis C, para evitar, que de cara al trasplante y post- trasplante, y en el caso de tener que realizarme un tratamiento contra el virus C, no dañe el riñón nuevo.
Ponen en marcha el estudio para ver si mi madre es compatible.
Mientras tanto yo me realizo el tratamiento para curarme VHC  de 12 semanas de duración y a los 3 meses, una vez finalizado dicho tratamiento, dan por curado el VHC y dada de alta en el servicio de Digestivo-hepatólogo.

Empiezan a hacerme el estudio-pruebas para tener todo actualizado y que el equipo médico valore mi situación clínica para realizar el trasplante.
Una vez todo atado y de muchas visitas con la Unidad de trasplante renal, valoran que mi madre no es apta para darme un riñón, pero sí que hay candidato para la donación cruzada y se realizan las pruebas de compatibilidad.
El día 5 de febrero 2016  NOS COMUNICAN QUE SOMOS APTAS PARA HACER EL TRASPLANTE de DONANTE CRUZADO VIVO.  ¡BRAVO LO CONSEGUIMOS!

En las Ramblas disfrutando de su reciente trasplante

A partir de aquí muchos nervios, pero contentas... y en una semana nos comunican que el 16 de marzo 2016 es el GRAN DÍA.

Llega el gran día, me siento nerviosa pero con mucho OPTIMISMO y con la certeza de que todo va a ir fantástico. Era una intervención, que por lo que me habían dicho, duraba entre 6 y 7 horas, debido a mis antiguas intervenciones (4 tx anteriores) y que no sabían lo que se encontrarían al abrir. Pues sorpresa para mis familiares y para mí, porque a las 3 horas salgo de quirófano. Todo ha ido genial, haciendo pipí desde minuto 1.
Me llevan a la Unidad de Cuidados Intensivos (donde estoy 2 días) ya estando despierta y emocionada; mis hermanos me saludan y acto seguido llamo a mi novio y a mi padre... lo había prometido, casi llorando no me puedo creer que todo haya ido tan bien.
Mi madre se recuperó en pocos días y con el alta hospitalaria donde vino a visitarme a planta.

Los días pasan en planta, como rutina...y se va controlando todo, analíticas, medicación, pruebas, biopsias etc ....y van pasando los días, donde me cuesta no acordarme de mis turnos de diálisis; que raro se me hace no ocupar esas tardes en diálisis después de 14 años haciéndolo desde mi último trasplante fallido...ahora tendré más tiempo para viajar, ¡PIENSO!

Llega el día del alta y estoy emocionada...no me lo creo...22 días ingresada y aunque tengo que estar 3 semanas por Barcelona realizando controles (soy de Palma de Mallorca) al menos tengo LIBERTAD. 

Jamas pensé que volverían a hacerme otro trasplante, aunque es cierto que estando en lista de espera siempre cabe la posibilidad y yo me había hecho a la idea de  estar en diálisis de por vida, pero mi Nefrólogo en Mallorca y el Dr. Campistol del clínico me decían que había que ir a por todas, ya que era muy joven y tenía posibilidades y no había que descartar nada hasta estar seguro de todo.

De esta experiencia vivida, solo tengo momentos positivos, y sobretodo me ha enseñado que no hay que perder la esperanza a otra oportunidad de volver a VIVIR EN LIBERTAD, me moví para que esa oportunidad llegará y así fue. LA ESPERANZA ES LO ÚLTIMO QUE HAY QUE PERDER...SI una puerta se cierra, siempre hay una ventana abierta y gracias a mis ganas de seguir adelante solo puedo decir que no debemos rendirnos ante las adversidades, por muy difíciles que uno lo tenga. 

Malén y yo. Un día estupendo

Animo a todas esas personas que por cualquier motivo se encuentran en fase de espera para un posible trasplante, que sigáis adelante, no os rindáis, yo con mis 25 años a mis espaldas de diálisis y 4 trasplantes no lo hice y aquí estoy, se de lo que hablo...

Espero haya servido de ayuda mi testimonio y mi experiencia personal donde este mes 16 de mayo hará 2 meses de este trasplante y puedo decir que me encuentro genial, en casa, en fase de recuperación con mis revisiones cuando lo marca en médico. Estoy feliz y quiero trasmitirlo , pero ante todo que no os ¡RINDÁIS!

Gracias Ana Hidalgo por permitir contar mi experiencia y por haber compartido en persona contigo esos momentos de amistad y paseos por Barcelona en mi recuperación.

UN ABRAZO A TI y A TODO EL QUE LEA. SALUDOS DESDE MI ROQUETA. 

Malén Cladera



Ana Hidalgo