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Mostrando entradas de febrero, 2016

Los cambios físicos en los enfermos renales

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Es bastante frecuente que muchos enfermos renales me escriban con dudas de tipo estético y de imagen corporal. Es un tema que puede causar incluso angustia y bajar de forma alarmante la autoestima, especialmente en los enfermos jóvenes. El saber que su imagen y su físico van a cambiar, es algo que preocupa, sobre todo, a aquellas personas que están a punto de entrar en diálisis y a los que acaban de ser trasplantados. Pero como es algo que no reviste importancia y no se centra en la misma enfermedad, no es algo que se suela preguntar a los nefrólogos.

El aspecto físico de los enfermos renales sufre diversas variaciones en cada etapa de la enfermedad debido a muchos factores: la piel amarillenta y seca, la fístula, el catéter, los edemas... en los que se dializan... y las cicatrices, la hinchazón (cara de luna, giba, redondez de abdomen) encías inflamadas, estrías, caída del pelo, exceso de vello facial (sobre todo al principio del trasplante) y otros efectos secundarios derivados de l…

Gracias a...

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Quiero volver a compartir este post... porque quiero de nuevo... otra vez... dar GRACIAS, GRACIAS INFINITAS, por mi nuevo trasplante, el 4º, que espero me dure bastante.  (reeditado en junio 2019)


No hace mucho, hablando con una conocida, me dijo que debía dar gracias a Dios por estar trasplantada desde hacía tantos años y con tan buena calidad de vida.
Bien, ante todo, quiero decir que respeto todas las creencias y religiones, aunque yo no sea muy religiosa, pero personalmente yo doy las GRACIAS por mi trasplante a:
Gracias a la persona que se hizo donante y quiso que una vez que no necesitara sus órganos, otras personas pudieran vivir y de ese modo mejorar su calidad de vida. Estas personas son para los que necesitan un trasplante, héroes y ángeles.Gracias a la familia, que a pesar del dolor infinito, fueron capaces de decir "SÍ" a la extracción de los órganos del ser querido que acababan de perder. Para esa familia, que en esos momentos cumbres de su dolor, le informan de…

Videochat de Escuela de Pacientes a Mercedes Muñoz y Ruth Molina sobre la App "Diálisis 24h"

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Mercedes Muñoz y Ruth Molina son dos enfermeras granadinas que, junto a un ingeniero informático como es Manuel Escobar, han creado una aplicación gratuita para móviles que ayuda a los enfermos renales crónicos que están en diálisis a llevar su alimentación de forma correcta y sin ansiedad . Con esta aplicación tendrán las 24 horas del día toda la información veraz y fiable sobre el aspecto de su enfermedad, control y manejo de su balance hídrico y manejo nutricional a mano.
Ahora os dejo con la entrevista que les ha realizado la Escuela de Pacientes



 Para saber más sobre "Diálisis 24h"@Dialisis24h

http://www.vivirconinsuficienciarenal.com/2015/08/una-aplicacion-movil-centrada-en-las.html


Ana Hidalgo




En la consulta del médico

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Por mi condición de enferma crónica, debo acudir cada 3 o 4 meses a mis visitas de rutina en la consulta de nefrología. Siempre procuro llegar con bastante antelación, aunque lo normal es que tenga que esperar como mínimo una hora.  La "suerte" que tengo es que puedo contemplar unas vistas fantásticas mientras estoy esperando, ya que mi hospital está justo enfrente del mar, con un paseo marítimo precioso y lleno de gente que pasea, que corre, va en bicicleta, en la playa tomando el sol, bañándose...
Cuando llego muy pronto suelo dar un paseo y me siento un rato a contemplar el mar y a sentir la brisa marina.

En fin, volviendo al asunto que vamos a tratar...leí en una encuesta que los españoles esperamos una media de unos 22 minutos para ser atendidos por el médico.
Yo no suelo quejarme, aguanto con resignación todo el tiempo de espera (¿será por eso que se nos llaman "pacientes"?) y procuro llevar lectura para pasar el rato entretenida e intentar relajarme, pero m…

¿Me apoyas con tu voto? Concurso 20blogs de La Blogoteca

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Este año vuelvo a participar en los Premios 20Blogs de La Blogoteca de 20minutos.es y me gustaría contar con vuestro voto. 
Aprovecho para daros algunos motivos por los que pido vuestros votos.
Día a día intento poner todo mi esfuerzo y mi cariño en cada artículo que escribo, en cada palabra que digo, en cada consejo que aporto e intento contestar a todos mis seguidores, porque sé que me escriben, algunos, con mucha esperanza y necesidad de una palabra amable y un consuelo.Intento escribir artículos que sean de interés para todos, que sean variados y los explico de forma sencilla y clara.Mi experiencia como enferma renal ayuda mucho a la hora de aconsejar y dar ánimos a otras personas en mi situación o a sus familiares y/o allegados.Es un blog que fomenta la donación de sangre y órganos.Creo que consigo (porque me lo dicen) que muchos pacientes que se enfrentan por primera vez a su enfermedad, lo vean desde otro punto de vista, y comiencen a cuidarse y a aprender a manejar su enfermedad…

#‎BesoGraciasALosDonantes‬

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Se me ha ocurrido una iniciativa como forma de agradecer a nuestros donantes el gesto altruista y generoso que han tenido al donar sus órganos para darnos y mejorar nuestra calidad de vida... Se trata de subir una foto nuestra (Facebook, Twitter, Instagram) en pose de dar un beso... ese beso de agradecimiento y cariño hacia ellos. Ese beso por todo lo que representan para nosotros y para demostrar que siempre serán nuestros héroes.
Sube la tuya y recuerda poner el hastag  #‎BesoGraciasALosDonantes‬



Ana Hidalgo

El miedo a ir al médico (iatrofobia)

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"Laura se encontraba mal ese día, tenía el estómago revuelto y llevaba días con picores por todo el cuerpo. En su interior sabía lo que estaba pasando pero ella no quería reconocerlo. Desde hacia más de un año no había vuelto a sus controles en Nefrología. 
La última vez, el nefrólogo le comentó que su función renal había descendido hasta el 35% y que tendría que comenzar a cuidarse. Le dieron cita para el mes siguiente, pero ella no volvió. Tenía miedo, terror, pavor, a que si iba a consulta le dijeran que había empeorado y tenía pánico a la diálisis. Era algo que la superaba.
Y ahora, al cabo de un año, se encontraba fatal; había seguido su vida como si la enfermedad no fuera con ella. Había intentado por todos los medios evitar enfrentarse a sus temores, por lo que quitaba importancia a la enfermedad que estaba padeciendo en ese momento para no ir al nefrólogo.
Esa misma noche tuvo que acudir a urgencias debido a los vómitos y náuseas continuas que estaba sufriendo... La dejaron …