martes, 27 de octubre de 2015

Los micro-relatos de Esther: "NALA"



Esther con Nala y Zuri
El perro ladraba sin parar, lo tenían encerrado en un habitáculo, dentro de una jaula. Sólo, con frío, sin comida ni agua, bajo la oscuridad de la noche, ladraba de miedo, de hambre, de pena.
El día comenzaba con un hilo de luz de sol que penetraba entre alguna grieta de la derruida pared.
El perrillo sin nombre buscaba en su reducida prisión ese rayo de sol que calentara su piel y su alma, convirtiendo la luz en esperanza.

Esa mañana escuchó el chirrido del portón, ese sonido se escuchaba una vez a la semana. Se acurruco en una esquina, temblando, sabía que lo que se avecinaba, ese portazo significaba comida, pero también, terror.
Paso un hombre corpulento, balanceándose sobre sí mismo. Gritaba y daba patadas a todo lo que se le ponía por delante. Abrió la jaula y cogió al tembloroso animalillo por el cuello, arrojándolo con fuerza a la calle y gritándole que no valía para nada.

El pequeño comenzó a andar, sus patitas se doblaban a causa de haber estado toda la vida encerrado. Saco fuerza, valor y caminó bajo la lluvia, entre el barro. Después de varios días vagabundeando, chupando los charcos para apagar su sed, rebuscando entre la basura para comer, unas manos cálidas le cogían en brazos.


Así encontraron a Nala
Asustado, tiritando, sus ojos descubrieron algo nuevo, un ser humano que le hablaba con una voz dulce. Le llevaron a una casa, le bañaron, alimentaron, cortaron los pelos repletos de garrapatas… y lo colocaron en una suave manta junto al calor de una hoguera.

Observó que la miraban con dulzura y escuchaba como hablaban de ella. ¿Ella? Si, detrás del barro, de esos ojos llorosos y asustados había una preciosa perrita a la que alguien que no conocía deseaba adoptarla para cuidarla. ¿Sería eso verdad? ¿Había alguien que quería aun “feo perrucho” como estaba acostumbrada a escuchar cuando se dirigía su amo a ella?

Al día siguiente la metieron en un coche y la chica de cabellos dorados que la había rescatado de una muerte segura le contó que iba a vivir en una casa con una dueña que la cuidaría y la mimaría.

Por la tarde conoció a la que se convertiría en su “mamá”. Cuando los ojos del animal y la mujer se encontraron las dos supieron que la vida había predestinado que debían estar juntas.
Nala, que así la llamó, conoció su nuevo hogar. En él había también una conejita blanca llamada Zuri. Se olisquearon mutuamente y sin más dilación comenzaron a jugar por la gran terraza. Estrella, la mama de Nala y Zuri, se sentía muy feliz con sus dos “niñas” como las llamaba cariñosamente. Disfrutaba cogiendo en brazos a Zuri y se reía mucho cuando Nala se ponía celosa porque también quería una buena dosis de mimos, entonces, Estrella bajaba a la pequeña de la familia y la perra le daba unos buenos lametazos para demostrarle cuanto la quería...

Nala descubrió lo que era el amor. Sintió como eran los besos, los abrazos, el dormir acurrucada junto a un cuerpo cálido y protector. Averiguó que la vida le había dado una segunda oportunidad y que no todos los humanos maltratan a los animales, que hay gente que los quiere y desean salvarlos de las garras de individuos sin corazón.

Se convirtió en la perrita más feliz del mundo junto a su “amita” a la que también salvó con sus lametones y carantoñas de su soledad.

Esther Castilla


domingo, 25 de octubre de 2015

El valioso tiempo de los maduros



Quiero compartir con vosotros un precioso escrito que me encanta:

“He contado mis años y he descubierto que tengo menos tiempo para vivir de aquí en adelante, que el que he vivido hasta ahora...
Me siento como aquel niño al que regalan una bolsa de caramelos: los primeros se los come feliz, pero, cuando se percata de que quedan pocos, comienza a saborearlos profundamente.

Ya no tengo tiempo para reuniones interminables, en las que se discuten estatutos, normas, procedimientos y reglamentos internos, sabiendo que no se conseguirá nada.
Ya no tengo tiempo para soportar personas absurdas que, a pesar de su edad cronológica, no han crecido.
Ya no tengo tiempo para perderlo con mediocridades. No quiero estar en reuniones donde desfilan ‘egos’ inflados.
No tolero a los manipuladores ni a los aprovechados. Me molestan los envidiosos, que tratan de desacreditar a los más capaces, para apropiarse de sus puestos, sus talentos y sus éxitos.
Detesto, si soy testigo, los efectos que genera la lucha por un cargo importante.
Las personas no discuten contenidos, apenas los títulos, si acaso...
Mi tiempo es escaso como para discutir títulos.

Quiero la esencia, mi alma tiene prisa. Con pocos caramelos en la bolsa...
Quiero vivir al lado de gente humana, muy humana.
Que sepa reírse de sus errores.
Que no se vanaglorie con sus triunfos
Que no se considere elegida antes de tiempo
Que no eluda sus responsabilidades.
Que defienda la dignidad humana. Y que desee únicamente caminar al lado de la verdad y de la honradez.

Lo esencial es lo que hace que la vida valga la pena vivirla.
Quiero rodearme de gente que sepa tocar el corazón de las personas. Gente a quien los duros golpes de la vida, le han enseñado a crecer con suaves caricias a su alma.
Sí… tengo prisa… para vivir con la intensidad que nada mas que la madurez puede dar.
Pretendo no "malemplear" ni tan solo uno de los caramelos que me quedan. Estoy seguro que serán más exquisitos que los que me he comido hasta ahora.
Mi meta es llegar al final satisfecho y en paz con mis seres estimados, y con mi conciencia.
Deseo que la tuya sea la misma, porque, de cualquier manera, también llegaras..."
¡De verdad lo espero
Mario Andrade
(Poeta, novelista, ensayista y musicólogo brasileño)

Mi comentario: Hay que vivir la vida como si nos comiéramos un caramelo.... saboreándola y percibiendo cada pequeño detalle. Debemos pensar que vida solo tenemos una y debemos aprovecharla. Hay que dejar pasar los momentos malos y recrearnos en los buenos.

Ana Hidalgo

jueves, 22 de octubre de 2015

¿Cómo nos afecta el cambio de hora?




Como todos sabréis, el próximo domingo, 25 de octubre a las 3.00, finaliza el horario de verano. A partir de entonces, el reloj se habrá de atrasar una hora.

Malestar general, cambios de humor, apatía, cansancio, trastornos digestivos... son algunos de los efectos que puede producir la variación horaria. Las personas con enfermedades crónicas, los bebés y las personas de edad avanzadas son los grupos que más afectados resultan por el cambio de hora.

De todos modos, el cambio de horario invernal es menos duro que el veraniego y estos efectos son relativamente cortos, cesando en un par de días. Por este motivo, es aconsejable que durante ese periodo de tiempo se realice una actividad suave y las actividades que se desarrollen se hagan con luz. 

El cambio al horario de invierno trae consigo una modificación en las horas de luz, que aunque es pequeña, no pasa desapercibida para el cerebro humano. Por eso, el organismo necesita un par de días para adaptarse, aunque todo depende de la persona. El cambio, más que en el cuerpo, donde se suele notar es en el ánimo; los días más cortos y la falta de luz se asocian a esta sensación de malestar. 
Los síntomas que se pueden experimentar a lo largo de la semana siguiente al cambio de hora son que estemos más ariscos, mas tristes, más ansiosos y más apáticos.

En los niños, se ha demostrado que se pueden producir cambios en el comportamiento, por ejemplo disminuyendo su atención. En las personas adultas hay alteraciones en el sueño.
Precisamente por este motivo el cambio de hora se realiza en fin de semana, para facilitar la adaptación y recuperar poco a poco el ritmo habitual de vida.

Así que lo mejor que podemos hacer para que pase rápidamente es no agobiarnos, aprovechar el sol, dormir una siesta si es posible, y rápidamente estaremos recuperados.
    

Ana Hidalgo


lunes, 19 de octubre de 2015

"Deja tu marca por la vida", 3ª Edición TRANSPLANT RUN el 15 de Noviembre




¿Qué es la TRANSPLANT RUN y quién la organiza?
La TRANSPLANT RUN  es una carrera solidaria de 5km en pro de las personas trasplantadas, promovida por la Federación de Asociaciones de Trasplantados de Cataluña (FATCAT) y Novartis, con el aval de la Sociedad Catalana de Trasplante y con el apoyo de la OCATT.

En su primera edición supero todas las expectativas de participación, con más de 2200 corredores, contó con el apoyo y la asistencia de personalidades de la clase política y deportistas. El año pasado, en la 2ª edición, se llegó a los 3500 corredores.
Esta 3ª edición tendrá lugar el próximo 15 de Noviembre de 2015 en el Parc Fórum de Barcelona.

¿Cuáles son los objetivos de esta carrera solidaria?
Los principales objetivos son:

  • Sensibilizar a la población sobre la necesidad de donar órganos para que se puedan hacer más trasplantes en Cataluña, y por lo tanto, colaborar a reducir la lista de espera de las personas que esperan un trasplante.
  • Mejorar la calidad de vida de los enfermos trasplantados proporcionándoles servicios socio-sanitarios: atención psicológica, dietética y fisioterapia.
  • Fomentar la práctica del ejercicio físico para disminuir las comorbilidades a largo plazo, como por ejemplo la diabetes mellitus, la hipertensión, las hiperlípidemias o la insuficiencia cardíaca (de mayor riesgo y probabilidad en pacientes trasplantados)
  • Difundir la importancia de llevar una vida saludable, tanto en pacientes trasplantados como para la población en general.

¿Dónde se destinaron los fondos recaudados de la TRANSPLANT RUN 2014?
Con los recursos obtenidos en la segunda edición de la Transplant Run, por un lado se han podido financiar los siguientes proyectos dirigidos a personas trasplantadas o que se encuentran a la espera de recibir un trasplante:

  • Proyecto de asesoramiento nutricional
  • Proyecto de atención psicológica
  • Servicio de fisioterapia
Por otro lado, han permitido que las entidades que forman la Federación de Asociaciones de Trasplantados de Cataluña (FATCAT) pudieran realizar conjuntamente un acontecimiento en Barcelona con motivo del Día del Donante de órganos y tejidos el pasado 15 de junio de 2014

Inscripciones
El precio de la inscripción es de 8 euros y de 4 euros para menores de 15 años (+ 2 euros adicionales con chip, opcional). 
Las inscripciones se hacen a través de la página web:      http://transplantrun.com/

La recogida del dorsal, camiseta y chip se podrá realizar los días previos a la carrera. Consultar en la web los días y el lugar de recogida. Será imprescindible presentar el comprobante de pago.
Animaros a participar, podéis hacer el trayecto corriendo o caminando,solos o con la familia. Pasaréis un rato agradable y será en beneficio de una buena causa. También podéis colaborar en la fila 0 mediante un donativo a través de la web. 
Facebook de la página:





Ana Hidalgo



sábado, 17 de octubre de 2015

¡¡24 años con el trasplante renal!!






Hoy, justamente, cumplo 24 años como trasplantada renal, 24 años con una buena calidad de vida, con mis proyectos, con mis alegrías, con mis problemas, disfrutando y saboreando cada detalle. 

Recuerdo con claridad, el día que recibí la tan esperada llamada. Fue un trasplante difícil y complicado, pero este riñón es un campeón y consiguió funcionar después de 21 días.


Por eso, quiero agradecer a todos los donantes su gesto altruista y generoso porque con ello logran que muchas personas sigan viviendo y otras mejoren su calidad de vida.


Es por ello que os animo a que, los que no sois donantes aún, lo hagaís ahora. Donando tus órganos, cuando ya no los necesites, estás regalando más tiempo de vida a otros.


Y como cada año, vuelvo a dar las Gracias .... gracias en mayúsculas






Ana Hidalgo



miércoles, 14 de octubre de 2015

Motivos por los que me vacuno cada año de la gripe

                   
                            

Las personas en situación de riesgo (enfermos renales, ancianos, diabéticos, asmáticos, personas inmunosuprimidas, con enfermedades cardiovasculares), y aquellas que conviven o cuidan a personas en esas situaciones, deberían vacunarse, para evitar la enfermedad y para evitar el contagio.

Voy a dar algunos motivos por los que yo me vacuno cada año de la gripe:
  1. La gripe es una infección que se transmite con mucha rapidez y está provocada por un virus gripal que cada año contagia a numerosas personas.
  2. La vacuna de la gripe es la mejor opción para evitar la enfermedad y para limitar la circulación del virus en el entorno familiar, social y laboral.
  3. Las personas trasplantadas tenemos un alto riesgo de padecer enfermedades infecciosas debido a la disminución de las defensas, por lo que debemos estar protegidos con la vacunación anual, con vacunas de virus muertos fraccionados o de subunidades (consulta con tu nefrólogo)
  4. La gripe puede ser muy peligrosa en personas con las defensas bajas, en personas mayores, enfermos crónicos y embarazadas, ya que pueden tener complicaciones que agraven el estado de salud.
  5. La vacuna, aunque no te inmuniza por completo, si que ayuda a que en caso de contraer la gripe, ésta sea de cáracter leve.
  6. Todos los virus de la vacuna están muertos, así que no es posible contagiarse de gripe al vacunarse.
Las vacunas contra la gripe son muy efectivas pues reducen la posibilidad de contraerla, pero lo que no evita es el resfriado o el catarro común, que frecuentemente es confundido con la gripe.

La mayoría de la gente adquiere protección contra la gripe aproximadamente 2 semanas después de recibir la inmunización. La inmunización de las personas de alto riesgo evita muchas muertes potenciales por gripe o sus complicaciones. La inmunización de aquellas personas que cuidan a los pacientes de alto riesgo disminuye la expansión de la gripe sobre éstos.

Riesgos
La mayoría de la gente no presenta los efectos secundarios de la vacuna. A veces aparece un ligero dolor en el sitio de la inyección o un poco de fiebre durante algunos días.

Como en todos los casos de toma de medicamentos y vacunas, hay una remota posibilidad de que aparezcan reacciones alérgicas.

reeditado


Ana Hidalgo

domingo, 11 de octubre de 2015

Frases que no son adecuadas para decir a un enfermo renal crónico




Hay personas que nos dicen cosas que nos sientan mal o que nos desagradan o no son adecuadas. Sabemos que lo hacen sin mala intención o sin darse cuenta, pero algunas de esas palabras hacen que nos hierva la sangre o nos aguantemos las ganas de soltarle "una fresca" a esa persona. 

Frases como:

- "Ánimo que eso no es nada"-
 ¿Qué no es nada?. Cuando tenemos temporadas buenas estamos geniales pero también tenemos temporadas muy malas y de mucho sufrimiento.

-"Mira, yo también estoy fatal, he pillado una gripe pero no me quejo"-
Vale, una gripe es fastidiosa, pero matado el bicho luego vuelves a estar sano como una rosa. Con una enfermedad crónica tienes que apechugar con ella toda la vida y además también te vienen infecciones oportunistas... como la gripe.

-"Hay gente que está mucho peor"-
Es verdad, pero a nosotros eso no nos ayuda, ni nos quita el dolor, la sed, el rechazo renal, las diálisis o el tener que realizar una dieta estricta.

- "Eres muy joven para tener esa enfermedad"-
¿Y cuál es la edad que hay que tener para esa enfermedad? Igual si grito mi edad, la enfermedad acaba por desaparecer.

- "Pero no pareces enferma, no se te nota"-
¿Acaso se me tiene que notar?  No lo parezco, porque no quiero parecerlo, porque me cuido, me arreglo... pero la enfermedad está ahí... bien presente. Ahí están las fístulas, los catéteres, las cicatrices...

-"Ya me gustaría a mí poder dormir la siesta como lo haces tú"-
Muchas personas en diálisis o con anemia tienen que realizar una pausa o siesta para poder recargar las pilas y poder llegar a la noche medianamente bien.

-"Yo conozco unas ...vitaminas, suplemento, remedio... que te iría estupendamente y seguro que te pondrías fuerte"-
¿Cuántas veces tengo que decir que no podemos tomar nada que no nos recete el nefrólogo?. Me lo voy a tatuar en la frente.

-"¿Te has engordado mucho no?" "Deberías hacer un régimen"-
Son los malditos corticoides que debo tomar, no es que me esté atiborrando de pasteles. La dieta que debo hacer es la que me ordenan los médicos, si estoy en diálisis, y si estoy trasplantado, alimentación sana.

-"Deberías tener fe y rezar para que puedas curarte"-
¿Eh? ¿Lo qué? ¿Me estás hablando en serio?

-"Yo también estoy cansado, todo el mundo se cansa"-
¿Ah sí? ¿Quieres mi cuerpo un rato? Sobre todo después de una sesión de diálisis.

-"Huy ¿Qué es eso que tienes en el brazo?"-
Si no tengo ganas de hablar digo que es una operación o que me corté... y punto.

-"¿Estás trasplantada? "Entonces ya estás completamente bien"-
Aquí hay que explicar que somos enfermos renales para siempre aunque estemos trasplantados.

-"Yo apenas bebo agua, nunca me acuerdo"-
Decirle esto a una persona que está en diálisis no es muy acertado, cuando ésta desea con ansia beber un poco de agua y lo tiene prohibido.

-"¿Ya te vas? ¿Tan pronto? ¡Qué poco aguantas!"-
Hay temporadas que no estamos tan fuertes y nos apetece retirarnos un poco antes de la fiesta para descansar.

¿Y a ti? ¿Qué frases te han dicho que no te han gustado o que no han sido muy acertadas?


Ana Hidalgo




miércoles, 7 de octubre de 2015

Comenzamos con los resfriados

Foto extraída de: Desmotivaciones.es
Ya sabía yo que con estos cambios tan repentinos de temperatura no iba a tardar en pillar un resfriado. Esto de estar inmunodeprimida es lo que tiene, que cuando comienza el sorteo de un resfriado nosotros llevamos la mayoría de números ganadores.

Y aquí tengo el premio de este año (que espero que sea el único y el último); de momento no es muy fuerte, ha entrado con disimulo con un pequeño "cosquilleo" de  garganta, apenas imperceptible y va poco a poco ganando confianza y ya comienza a hacerse más visible.  
Pero el señor resfriado, no ha venido solo, no,  ha venido acompañado de sus amigos: la rinorrea, también llamada secreción nasal, los estornudos, la congestión, el dolor de cabeza, la tos... ¡Han venido a pasarlo en grande en el interior de mi cuerpo!

Ha llegado justo cuando la temperatura ahora es todavía agradable, aunque cambiante; tan pronto hace un calor que te asfixias y te tienes que quitar capas de ropa, como al rato baja la temperatura y tienes que volver a taparte. Uno no sabe que ponerse y en el armario se mezcla la ropa de verano con la de entretiempo e invierno. Por la calle ves a la gente vestida con todo tipo de ropa: de verano, de entretiempo, de verano-invierno a la vez... en fin, un lío. 

Y siguiendo con el resfriado... voy a utilizar mis poderosas armas para contraatacar. Y que no crea este señor (el resfriado) que voy a utilizar los antibióticos, no, pues sé de sobras que no ayudan e incluso pueden empeorar la situación.
Mis mejores armas para reducir sus ataques van a ser de índole casero: descansar, limpieza nasal, caldito, infusiones, mucha hidratación bebiendo agua y zumos...y si se pone muy pesado, algún paracetamol.

Así que espero que el señor resfriado y sus amigotes, los síntomas que le acompañan a todos lados, no se acomoden demasiado tiempo, ya que tengo muchísimas cosas que hacer.

Nota para el señor resfriado: No te lo tomes a mal, pero es que no me siento a gusto contigo y espero verte muy lejos pronto.


Ana Hidalgo


martes, 6 de octubre de 2015

Y resurgió de sus cenizas ...


Hoy tengo el gran honor de presentaros a una persona que es todo un ejemplo. Una mujer luchadora y valiente que a pesar de todas las dificultades que le ha deparado la vida, sigue adelante con buen sentido del humor y unas fuerzas extraordinarias. Y ahora me callo para que hable ella:

Ante todo quiero agradecer a Ana Hidalgo, el hecho de que me haya invitado a participar en su gran rincón, su blog: Vivir con insuficiencia renal. Un lujo el poder aportar mi historia personal, ya que nuestros caminos se cruzaron justo cuando decidí en el 2012, aventurarme en el mundo de las redes e internet, con una idea, un día surgió de mi cabeza: "tengo que hacer algo"...

Me presento, me llamo Gema y la mayoría me conocen con el pseudónimo de "AVE FÉNIX". A lo largo de mi trayectoria bloguera, muchos me han preguntado, ¿y por qué ese nombre "artístico"? es curioso, ya que en mi blog, nunca lo he desvelado, porque dado mi currículum de vida, ya dan por hecho el por qué. Para aquellas personas que no me conocen y para las que me conocen también... de niña me fascinaba el leer y ver historias mitológicas, ya fuese en letras e incluso en dibujos animados.
La arqueología, el mundo de la egiptología... la naturaleza y sus fotos... tal vez herencia de mis herman@s mayores. Me fascinaban todos esos mundos, y mis animales favoritos son las aves rapaces... y si eso compaginado con el mundo mitológico, la historia del renacer de esa ave misteriosa cada 500 años... me atrapó. 
Cosas de niñ@s, eso me decía mi madre y muchas personas a día de hoy lo ven de esa forma... no como un modo de vida en el cual ese niñ@, está escogiendo su camino.

Vengo de una familia humilde y luchadora, aunque haya nacido en Barcelona, por mis venas corre una mezcla de sangre Extremeña, Malagueña y Murciana. ¡¡Menuda mezcla!!
Tenía muy claro en mi adolescencia, el hecho de dedicarme a algo que fuese relacionado, con la historia, la fotografía, letras... pero esas frases repetitivas, y no malintencionadas de mis progenitores, me inculcaban que tenía que dejar todo eso como un simple hobbie, y dedicarme a algo de "provecho".
Eso hice, olvidar o anular de mi cabeza esos mundos.... de pasar a ser una niña con una mente curiosa, a verme envuelta en el mundo de las oficinas, facturas, pedidos, e incluso introducir de manera mecanizada los metros que medían las acometidas y canalizaciones de gas. Mi objetivo: Subir escalones, ganar dinero, ahorrar, no ser menos que... salir de fiesta e intentar esconder las espinillas de mi cara, para no estar más fea que mis amigas. El aspecto físico para mi era un drama, con el solo hecho de que el alisado en mi pelo se ondulara!! ( Ojo, que sigo siendo presumida, la esencia no se pierde....pero vista desde otro ángulo)

Todo medido y encarrilado, incluso empecé a opositar para Auxiliar de Justicia. Mis emociones desbordadas, por cualquier palabra o frase de mi jefe... una exigencia demasiado brutal para una misma...(ahora lo veo así, en aquel momento no me daba cuenta) Ojalá existiera, eso de... si pudieras hacerte una llamada de teléfono dándote un consejo a ti misma, veinte años atrás, ¿qué te dirías? en mi caso: serenidad.

Todo bien planificado, hasta que en el año 2006, con 24 años, me diagnosticaron Watermelon Stomach (estómago de Sandia, lo llaman así por las varices que salen en el estómago y producen sangrados estomacales) y Raynaud (el síndrome de la vasoconstricción de capilares, que por falta de riego sanguíneo, dejan un tono azulado en la piel y problemas secundarios.)
Estos síntomas, eran el diagnóstico de un giro de 180 grados en mi vida: esclerosis sistémica (esclerodermia). Una enfermedad de las que se denomina raras o poco frecuentes, que padecemos una de cada cinco mil personas.

Científicos, médicos, doctoras, etc. al igual que l@s pacientes que la padecemos, es una enfermedad caótica, un misterio... por mucho que las personas que la padecemos, nos la diagnostiquen por su nombre y sus variantes, no encontrarás una evolución igual que otra. Sí, unos mismos síntomas, unos patrones, pero una locura... ya que a un@s pacientes nos afecta de una manera y a otr@s de otra. Es una enfermedad autoimmune, afectación cutánea, alteración exagerada del colágeno...y eso significa que como nuestros órganos internos están cubiertos de piel, pues éstos se pueden ver afectados también, en algunos casos.

En mi caso no ha sido muy compasiva la esclerodermia, los tres primeros años me dejó tetrapléjica, aparte de todos los parches que tanto mis médicos, como yo, íbamos y vamos... tapando a día de hoy, según van surgiendo. No tiene cura.

Me resulta duro escribir, o expresar de manera tan clara todos estos términos, comprenderme... pasé por un periodo de duelo, así lo llaman, hasta que un día despiertas de ese laberinto oscuro, de esas frases ajenas charlatanas, que toman derecho de hablar y dirigir tu vida. "AY qué pena... con lo que eras Gema... pobre enfermita" 

Callé y reflexioné mucho... porque estaba descubriendo que me estaba haciendo más daño la ignorancia cuadriculada de las personas, que mi propia enfermedad. 
Cuando alguien elige luchar por algo en su vida, por un trabajo, una carrera, tus hijos... es algo escogido... pero cuando tienes que luchar contra algo que no escoges, muy pocos lo entienden... opinan, pero no entienden.
No me gustan los dramas, pienso que la pena es una lacra... no es lo mismo que la compasión.

Cuando despiertas de ese duelo, ya no ves a las personas ni la vida que te rodea con los mismos ojos... cuando ves las orejas al lobo... todo eso material, cuadriculado, ese mundo lleno de apariencias... queda en un plano muy lejano y sin importancia. 

Apareció de nuevo esa niña curiosa de mente ávida con ganas de aprender... que valora el cariño de las personas, la naturaleza y la creatividad... con un valor incalculable. Vivir con y no para... la vida nos puede parecer injusta en muchas ocasiones, pero pienso que los momentos de dolor son un peaje, o aprendizaje... en el cual conviertes los detalles más pequeños en momentos felices... es cuestión de escoger tu camino.... y en éste no me dejo influenciar por nadie. O perderte en el laberinto de la lamentación, o como un día me recordó una persona muy especial que me ayudó a despertar y a día de hoy no puedo tenerla a mi lado... (una amiga/una enfermera) eres como el Ave Fénix... resurges de tus cenizas... día a día...  
Tod@s jugamos dentro de ese bombo de lotería que es la vida, open minds... es una de mis tareas... hacer ver... una lucha agotadora llena de portazos en mis narices...

Nadie somos intocables, seamos más empáticos y dejémonos de perder el tiempo en tonterías... y valorar de una vez lo que realmente nos importa. 
¿Una enfermedad a cambiado mi forma de ver la vida? evidentemente... sin barreras.
Gracias por leerme.
Un fuerte abrazo,
Gema, una luchadora más...

Gracias, Gema... impresionante historia.
Y para los demás, os invito a visitar su blog :     AVE FÉNIX


Ana Hidalgo
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