martes, 24 de abril de 2012

A mis seguidores.....





A mis seguidores......

Hace más de un año y medio que empecé con el blog, y a lo largo de todo este tiempo me han escrito y me escriben todo tipo de personas:

Los más numerosos son los que descubren mi blog y sienten que se les cae la venda de miedo e ignorancia que les tapaba por completo los sentidos, dando lugar a una mirada de esperanza y comprensión. Son, principalmente, los que hace poco que acaban de ser diagnosticados.

Hay otros que se asombran de que se pueda seguir teniendo una vida......una buena calidad de vida, con una enfermedad crónica como la nuestra; una enfermedad que tiene épocas malas y épocas mejores. No lo entienden, y aunque intento con mis palabras que lo comprendan, es muy díficil transmitirles, a través de la red, la energía y la esperanza necesaria. Estas personas, que son las menos, necesitan otro tipo de ayuda, la profesional, y ahí poco puedo hacer yo.

Muchos seguidores son, al igual que yo, pacientes expertos y llevan también su enfermedad con coraje y optimismo. Son personas que quieren seguir aprendiendo y compartiendo conocimientos para poder tener una buena calidad de vida y poder llevar un vida activa, aún con una enfermedad crónica.

En cambio, hay algunos pocos, que no son ellos los que me siguen, sino que es alguien de su familia. Estos pacientes, no quieren saber nada de su enfermedad, se limitan a acudir al médico cuando toca y a cumplir con el tratamiento y poco más. Es alguien de su familia (un hermano, la esposa, la madre....) el/la que me sigue y procura informarse para ayudar a su familiar. Este tipo de pacientes se les llama pacientes pasivos. Aunque también hay pacientes renales que me siguen, ellos y su familia, para aprender y conocer mejor la enfermedad e interactuar con otros enfermos renales.

A todos ellos les doy las gracias por seguir mi página y por comentar y mandarme sus dudas, sus agradecimientos y sus felicitaciones. No dudéis en dejar vuestros comentarios y vuestras preguntas.

Intento transmitir en mi blog los conocimientos que la experiencia de la enfermedad me ha dado, así como inyectar optimismo y esperanza a mis lectores ....... creo que lo estoy consiguiendo, a juzgar por los mensajes que recibo.

Y voy a terminar diciendo que aquí estoy para ayudar en la medida que sea posible y para contestar a vuestras dudas siempre que esté en mi mano; que esta página, como he dicho muchas veces, es un apoyo moral frente a la enfermedad y un lugar donde encontrar consejos para mejorar nuestra calidad de vida. Las preguntas y dudas de carácter médico deben ser respondidas por nuestros nefrólogos o médicos de familia.


Ana Hidalgo

6 comentarios:

  1. hola Ana:

    muchisimas felicidades por ese año y medio de vida de tu blog, esperando que perdure muchisimos años más;tu blog realmente es muy informativo.
    recibe un fuerte abrazo

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  2. Gracias a ti por la enorme labor que llevas a cabo. Ayudas a los que lo necesitan y eso... ¡eso no tiene precio!
    Besos miles

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  3. Hola Almalu. Gracias por tu comentario.
    Un fuerte abrazo

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  4. Hola Lola. Lo mismo te digo de tu blog.. que es estupendo y ayudas mucho..... y lo sabes.
    Un besazo

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  5. Hola Ana, te felicito de corazón. Aunque no estoy en tu catálogo desde el primer día te sigo por el recuerdo de mi padre, y después porque es blog util y la dueña encantadora:-)
    Bss

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  6. Muchas gracias, Katy, por tus palabras. Ya sabes que yo te considero una amiga, virtual, pero amiga.
    Un abrazo fuerte

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Gracias por dejar tu comentario o tu testimonio. Esto da vida y anima mi blog. Os ruego que os identifiquéis con vuestro nombre o con vuestro nick, porque me gusta saber con quien estoy hablando.
NO PUBLICARÉ COMENTARIOS ANÓNIMOS.
Un abrazo

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